Zeigt Titel in Menschen mit Behinderung

When Molly Burke was four years old, she was diagnosed with retinitis pigmentosa, a rare degenerative eye disease that leads to eventual blindness, forcing her to see the world through new eyes—literally. Growing up disabled didn’t stop her from playing sports, becoming a rock-climbing instructor, or winning a beauty pageant, but other people’s narrow perceptions of her held her back. Years of relentless bullying, toxic work environments, a rodent-infested apartment, and life’s lowest moments were juxtaposed with red carpets, first-class flights, and personal and professional achievements.

Luisa L’Audace wächst als einziges behindertes Kind in ihrem Heimatdorf auf. Warum sie im Sportunterricht immer als Letzte gewählt wird, in der Pause nicht mitspielen soll und ihre Freundinnen plötzlich nicht mehr neben ihr sitzen wollen, versteht sie lange Zeit nicht. Während andere Kinder Freizeitbeschäftigungen nachgehen, verbringt Luisa viel Zeit in Krankenhäusern, bei Therapien und Spezialist*innen. Als sie mit 14 einen Rollstuhl bekommt, fühlt sie sich zum ersten Mal in ihrem Leben frei. Doch mit der neu gewonnenen Mobilität nehmen auch die Anfeindungen zu.

As Harry Potter's stunt double, David Holmes's amazing gymnastic skills saw him earn onscreen immortality. He was the first-ever person to play Quidditch on a broomstick; he dodged dragon's fire and dove deep into the Great Lake, without any gillyweed to protect him. Life on set was an adventure. He and Daniel Radcliffe became like brothers, and the cast and crew a second family. Then tragedy struck. During the making of Deathly Hallows Part 1 a stunt went badly wrong and David's spinal cord snapped. He was only 25 and would never walk again.

"Ich bin einer derer, die die Jahreskarte gezogen haben. Wenn ich abrutsche oder hochfliege, dann für eine lange Zeit. Dann bin ich nicht mehr zu halten, ob im Flug oder im Fall." Die fesselnde Chronik einer manisch-depressiven Erkrankung: ein autobiografisch radikales Werk von höchster literarischer Kraft.

Als Matt Haig mit 24 Jahren urplötzlich krank wird, begreift er nicht, welch dunkle Macht da von ihm Besitz ergreift. Die Krankheit überfällt ihn auf so dramatische Art und Weise, dass sie ihn buchstäblich an den Abgrund bringt. Doch Haig entscheidet sich für das Leben - und für seine große Liebe Andrea. Er findet heraus, dass er nicht allein ist mit der Diagnose Depression, sondern dass Millionen Menschen auf der Welt sein Schicksal teilen.

Gracie wrote Comfort in Darkness after being diagnosed with Parkinson’s Disease, a terminal sentence which he views as the greatest fight of his life, one he knows he will eventually lose. This is Gracie’s defining life statement about his spiritual and technical practice. For the first time, he reveals his time-tested theories and techniques of invisible Jiu Jitsu, a combat system anyone can use to awaken their power and apply it to their everyday lives. An indispensable tool for any fighter or seeker, Comfort in Darkness teaches how to balance and align the mind, body, and spirit.

Nach seinem Besteller "Setze dir größere Ziele!" beleuchtet Zitelmann in seinem neuen Buch wieder ganz ungewöhnlich erfolgreiche Menschen: Persönlichkeiten, die trotz Behinderung geradezu Übermenschliches geleistet haben: Ein Blinder, der die 7 höchsten Gipfel der Welt bestiegen hat, ein Weltreisender, der schon vor 200 Jahren blind 400.000 Kilometer zurücklegte, ein Motivationsredner ohne Arme und Beine, eine erfolgreiche Unternehmerin im Rollstuhl, eine Schriftstellerin - taubstumm und blind - und ein weltberühmter Schauspieler mit Parkinson.

Schon als Teenager wusste Fern Brady, dass sie anders war. Als sie zufällig über Autismus las, wusste sie instinktiv, warum. Hier war die Erklärung für ihre Wahrnehmungsstörungen, ihre Meltdowns, ihre Unfähigkeit, soziale Signale zu deuten. Doch erst mit 34 folgte endlich die befreiende Diagnose. In dieser schonungslos ehrlichen Autobiografie erzählt sie ohne Rücksicht und mit dem ihr eigenen Witz von Neurodiversität zwischen Sexismus und Ableismus und ihrem offenen Umgang damit.

Living with AuDHD is like being a unicorn—misunderstood, contradictory, and often invisible to others. You shine with creativity and innovation, but struggle to fit in — always feeling 'too much'. Autism and ADHD pull you in opposite directions, creating a lifetime of contradictions no one else can see. AuDHD isn’t listed in diagnostic manuals because until 2013, you couldn’t be diagnosed with both conditions — despite a co-occurrence rate of approximately 50-70%. These two neurotypes often clash, like opposing magnets in the brain. ADHD craves novelty; autism resists change.

Lass dich inspirieren – von kraftvollen Geschichten aus dem wahren Leben! Es sind Geschichten, die von tiefen persönlichen Krisen handeln, die berühren und auf einzigartige Weise inspirieren. Katharina Afflerbach verwebt die Lebensgeschichten mit ihren eigenen Erfahrungen und Schicksalsschlägen und leitet davon kraftvolle Strategien ab, wie Menschen sogar in den schwersten Momenten neue Zuversicht schöpfen und über sich hinauswachsen können. Sie zeigt, dass Zuversicht viel mehr ist als Hoffnung: ein aktiv beschrittener Weg, sich selbst auszurichten, aufzurichten und dem Leben zu begegnen.

My stroke occurred on December 10, 2021. During the hours that my mind was deteriorating, my life was sent down an inevitable pathway that would include emergency medical intervention, brain surgery, and months of therapy addressing physical and emotional health as well as speech and cognitive skills. What was not inevitable in all of this was the unique inner duality that emerged. Buddy (right brain) embraced the realm of peace and tranquility. Sir! (left brain) controlled the management of the brain: order, details, time, and knowing the feeling of being in charge.

Es ist Nicoles zweiunddreißigster Geburtstag, als sie unter der Dusche steht und sich auf die Feier mit ihren zwei kleinen Kindern und ihrem liebevollen Mann freut. Abrupt wird sie aus ihren Gedanken gerissen, als sie einen Knoten in ihrer Brust ertastet. Eine Welt bricht für sie zusammen. Später stellen die Ärzte die Diagnose, dass in Nicoles Körper nicht nur ein hochaggressiver Tumor wächst, sondern dass sie außerdem dieselbe genetische Vorbelastung wie Angelina Jolie hat. Selbst nach erfolgreicher Therapie, bleibt die Wahrscheinlichkeit einer erneuten Erkrankung enorm hoch.

"If you can dream it, you can do it!" - das ist bei Oliver Brünner keine Floskel. Dabei sah im Leben des heute erfolgreichen Speakers eigentlich alles ganz anders aus. Noch während seiner Geburt zieht sich die Nabelschnur seiner Mutter wie eine Schlinge um seinen Hals, weswegen er fortan mit einer spastischen Tetraparese lebt. Doch Oliver trotzt den vermeintlichen Widrigkeiten und kann heute auf einen Lebensweg zurückblicken, den dem schon früh als "Sorgenkind" titulierten Jungen wohl niemand zugetraut hätte. Seine Geheimwaffe: das Träumen.

Was zählt wirklich im Leben? Zuhören! Moderator und Youtube-Star Leeroy Matata teilt seine Erfahrungen mit uns. Hey Freunde, herzlich willkommen! Mein Name ist Leeroy und ich freue mich, dass ihr euch dieses Hörbuch gerade anschaut. Denn hier spreche ich so offen wie noch nie über das, was mich bewegt. Wir alle machen unterschiedliche Erfahrungen, die uns oft ein Leben lang prägen. Und niemand von uns kann in den Kopf anderer Leute schauen, deshalb führt das oft zu Missverständnissen. Aber das muss nicht so sein.

Philippe Pozzo di Borgo gibt einen tiefen Einblick in seine bewegende Lebensgeschichte, die den Stoff für einen sensationellen Kinoerfolg lieferte...

Meine Mutter war Alkoholikerin. Meine Kindheit? Keine einfache! Vor Jahren schwör ich mir, den Kontakt zu meiner Mutter abzubrechen. Als sie jedoch schwer erkrankte und Hilfe brauchte, reichte ich ihr meine Hand. Nichtwissend, dass die härtesten Tage, Wochen und Monate meines Lebens sein sollten.

Ein persönliches Plädoyer für Toleranz und Freude am Leben Menschen tätscheln ihm den Kopf oder starren ihn an - Raúl Aguayo-Krauthausen, der aufgrund seiner Glasknochen im Rollstuhl sitzt und kleinwüchsig ist, weiß, dass viele Menschen Schwierigkeiten haben, mit Behinderten unverkrampft umzugehen. Dabei ist jeder zehnte Deutsche behindert, da sollten wir uns doch eigentlich an den Umgang mit jenen gewöhnt haben, die nicht "normal" sind.

It all started out pretty normal: Paige lived in the countryside with her parents and brother Graham. She went to school, hung out with friends, and all the while everything seemed so much harder than it needed to be. A break in routine threw off the whole day. If her teacher couldn't answer 'why?' in class, she dissolved into tears, unable to articulate her own confusion or explain her lack of control. But Paige was normal. She was popular and well-liked. And until she had a full mental breakdown, no one believed her when she claimed that she was not okay.

Mit 15 Jahren verliert der Deutsch-Singhalese Saliya Kahawatte innerhalb von Monaten einen Großteil seines Augenlichts. Die Ärzte sagen, dass er eines Tages völlig blind sein wird. Er soll die Schule verlassen und in die Blindenwerkstatt, er aber träumt von Abitur, Studium und selbstbestimmtem Leben. 15 Jahre lang verschweigt er seine Behinderung, um in der Welt der Sehenden Karriere machen zu können. Fingerspitzen, Ohren und seine Intuition ersetzen seine Augen.

Johann König verliert als Kind durch einen Unfall fast vollständig seine Sehkraft. Wie kann man sich Kunst erschließen, wenn man sich auf seine Augen nicht verlassen kann? Was ist Sehen überhaupt, wenn die Welt um einen herum verschwimmt? In seinem Buch "Blinder Galerist" beschreibt Johann König, wie es ihm gelang, die Welt und die Kunst neu wahrzunehmen. "Die Bilder, die im Kopf entstehen, sind genauso wichtig wie die Bilder an der Wand".