• Psorialis : faire peau avec soi avec Alison
    Jul 1 2025
    Depuis l’enfance, Alison vit avec le psoriasis, maladie inflammatoire chronique de la peau. Plaques, inconfort, traitements lourds : elle connaît le parcours. Après la cortisone, elle choisit une autre voie – celle de l’acceptation, de l’ajustement quotidien, du respect de son propre rythme. Sur les réseaux, elle démonte les idées reçues : non, ce n’est pas une question d’hygiène. Non, ce n’est pas contagieux. Oui, c’est visible. Et c’est aussi vivable. Elle milite pour une approche lucide, apaisée, débarrassée de la honte.
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  • Kevin Recorbet : vivre avec l’invisible
    Jun 15 2025
    À 7 mois, Kevin Recorbet a été victime du syndrome du bébé secoué, alors qu’il était gardé par sa nourrice. Un geste brutal, irréversible. Il en garde des séquelles durables : un handicap invisible, insidieux, qui façonne encore son quotidien. Aujourd’hui âgé de 29 ans, il prend la parole. Témoigner, nommer, exposer : une démarche lucide pour briser le silence et sensibiliser.
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  • Julie Zenatti : chanter malgré la maladie
    Jun 1 2025
    Julie Zenatti révèle vivre avec une thyroïdite de Hashimoto, une maladie auto-immune qui attaque la thyroïde et altère la voix, le corps, l’énergie. Quand l’instrument principal devient vulnérable, tout vacille. Mais elle transforme cette faille en trajectoire artistique. Son nouvel album, Le chemin, sortira le 25 avril. La tournée débute la veille, le 24 avril, à l’église Saint-Jean Baptiste de Belleville à Paris, avant de se poursuivre dans toute la France.
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  • Lucie Retail : debout malgré tout
    May 15 2025
    Lucie Retail a survécu à un paludisme sévère. Le prix : l’amputation de ses quatre membres. Une issue brutale, radicale, qui bouleverse tout – sauf sa volonté. Elle continue à s’occuper de ses enfants, maintient ses projets, avance. Sa trajectoire témoigne d’une résilience sans concessions. Son parcours impose un rappel : le paludisme, maladie évitable, reste meurtrier. Prévenir, sensibiliser, informer : les seules armes avant qu’il ne soit trop tard.
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  • Roland Perez : marcher envers et contre tout
    May 6 2025
    Né avec un pied bot, Roland Perez affronte dès ses premiers jours les obstacles d’une pathologie invalidante. Après une opération lourde et des mois d’alitement, c’est devant une émission de variétés qu’il entrevoit une issue. Sur l’écran, Sylvie Vartan. Sa démarche, son allure, son énergie deviennent un modèle. Roland se forge une méthode : la « méthode Vartan ». Marcher comme elle, tenir comme elle. Une résilience par mimétisme, qui portera ses fruits. Il se remet debout, apprend à marcher, à sa manière. Cette histoire singulière, il l’a racontée dans le film Ma mère, Dieu et Sylvie Vartan, réalisé par Ken Scott. Aujourd’hui, il poursuit ce travail de transmission avec un nouveau livre : Bonne fête des mères, Papa !, à paraître en 2025 aux éditions Les Escales.
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  • "Je nettoie tout ce qui vient de l'extérieur" - Les TOC par Leïla
    Jan 2 2025
    Leïla Mammeri souffre de TOC liés à l’hygiène, une condition qui a envahi son quotidien et perturbe sa vie. Ses compulsions l’amène à répéter sans cesse des gestes de nettoyage, de lavage, de désinfection, pour éviter toute forme de contamination. Ce comportement excessif l’a mise sous pression, jusqu’à ce qu’elle prenne conscience que cette quête de « propreté parfaite » ne faisait que renforcer son mal-être. Grâce à l’écoute attentive de ses proches et après un travail de réflexion personnelle, Leïla a compris qu’elle devait se libérer de cette spirale et met en avant l’importance de prendre soin de sa santé mentale.
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    3 Min.
  • "Je dois me raser au quotidien" - l'hirsutisme par Audrey
    Jan 2 2025
    Audrey souffre d’hirsutisme, une maladie caractérisée par une pilosité excessive, liée à son syndrome des ovaires polykystiques (SOPK). Ce syndrome, causé par un déséquilibre hormonal, se manifeste notamment par des niveaux élevés d’androgènes. Les poils en excès qu’elle développe ont longtemps été une source de gêne, de stress et d’une perte de confiance en elle. Grâce à l’écoute et au soutien de ses proches, Audrey a pris conscience de l’importance d’accepter son corps. Elle met désormais en priorité sa santé mentale et l’acceptation de soi.
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  • "J'ai une prothèse à l'oeil" - la Microphtalmie par Iloha
    Jan 2 2025
    Iloha est atteinte de microphtalmie, une anomalie congénitale qui entraîne une réduction des dimensions du globe oculaire dans tous ses diamètres. Plus jeune, elle craignait de ne jamais avoir un visage « normal ». Aujourd’hui, grâce à une prothèse, elle a appris à s’accepter et à avoir confiance en elle.
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    3 Min.