Autoimmune Enzephalitis ist eine seltene, oft schwer zu erkennende Erkrankung des Gehirns, bei der das Immunsystem fälschlicherweise Nervenzellen angreift. Die Symptome reichen von plötzlichen Verhaltens- und Persönlichkeitsveränderungen über Gedächtnis- und Sprachstörungen bis hin zu epileptischen Anfällen – und werden nicht selten zunächst falsch eingeordnet.

In dieser Folge sprechen wir mit Ina-Isabelle Schmutz und Prof. Dr. Frank Leypoldt vom Deutschen Netzwerk zur Erforschung der Autoimmunenzephalitis (GENERATE). Gemeinsam werfen wir einen Blick auf die verschiedenen Formen der Erkrankung, aktuelle Herausforderungen in der Diagnostik, neue Therapieansätze und die Bedeutung von Forschung und Vernetzung.

Wir klären, warum Autoimmune Enzephalitis häufig zu spät erkannt wird, welche Rolle Antikörper spielen und wie spezialisierte Netzwerke dazu beitragen können, die Versorgung und Lebensqualität von Betroffenen nachhaltig zu verbessern.

🎙️ Eine Folge für alle, die mehr über Autoimmune Enzephalitis, moderne Neurologie und die Bedeutung interdisziplinärer Zusammenarbeit erfahren möchten.

Hier sind noch die ganzen Links zu GENERATE und ihren Selbsthilfegruppen:

Deutsches Netzwerk zur Erforschung der autoimmunen Enzephalitis - GENERATE – GErman NEtwork for Research on AuToimmune Encephalitis

GENERATE e.V. - Network (@generate_e_v) • Instagram-Fotos und -Videos

GENERATE - Netzwerk - YouTube

(2) Facebook

Und die Selbsthilfegruppen:

Autoimmunenzephalitis allgemein:

Selbsthilfegruppe Autoimmunenzephalitis • Hilfe • Unterstützung von Betroffenen - Selbsthilfegruppe Autoimmunenzephalitis

Home

She just did it.
Farida built a whole festival — Bum Bum — from absolutely nothing. No sponsors, no big team, just an idea, a vibe, and the courage to make it real.

In this episode, we talk about how Bum Bum was born: the chaos, the magic, and everything in between.

It’s a story about taking risks, trusting your gut, and creating joy — even when you have no idea how it’s “supposed” to be done.

Hosted by Pauline Werner, this podcast dives into real conversations with people who just go for it.

✨ Hit play, get inspired — and maybe start your own “Bum Bum.”

In dieser Folge sprechen wir offen über das Leben mit Diabetes Typ 1 – eine Erkrankung, die den Alltag verändert, aber nicht die Träume begrenzt. Schauspielerin Tina Susan Smidt erzählt, wie sie mit ihrer Diagnose umgeht, welche Herausforderungen sie im Berufsleben meistert und warum Akzeptanz und Selbstmanagement so wichtig sind.

Gemeinsam werfen wir einen Blick auf medizinische Fakten, Alltagstipps und den emotionalen Umgang mit Diabetes – von den ersten Symptomen bis zu einem selbstbestimmten Leben mit Insulinpumpe und Routine.

Ein ehrliches Gespräch über Gesundheit, Mut und die Stärke, sich selbst treu zu bleiben – auf und abseits der Bühne.

Link zur Initiative "Alle Körper im Film"

🎥 YouTube-Titel:

Flexibel heißt nicht gesund – Judiths Leben mit Ehlers-Danlos | Interview mit der EDS-Initiative

In dieser Folge spreche ich mit Judith, die selbst mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) lebt, und ihrem Vater Jürgen, der sich als Mitgründer der Ehlers-Danlos-Initiative e.V. für mehr Aufklärung und Unterstützung einsetzt.

🔎 Was bedeutet es, mit einer seltenen, unsichtbaren und oft missverstandenen Krankheit zu leben?
🧬 Wie fühlt sich ein Alltag an, in dem der eigene Körper nicht verlässlich funktioniert?
🗣 Und warum ist es so wichtig, EDS sichtbarer zu machen?

Judith gibt persönliche Einblicke in ihr Leben mit EDS, spricht über Hürden im Gesundheitssystem und was ihr wirklich hilft. Ihr Vater erzählt von der Arbeit der Initiative, von politischen Hürden – und warum Aufklärung Leben verändern kann.

🎙 Zu Gast:

• Judith – lebt mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom

• Thomas – Vater & Mitgründer der Ehlers-Danlos-Initiative e.V.

📍 Mehr zur Ehlers-Danlos-Initiative:

📝 YouTube-Beschreibung (für die Videobeschreibung):https://ehlers-danlos-initiative.de/

CRPS – das komplexe regionale Schmerzsyndrom – ist eine Erkrankung, die oft viel zu wenig bekannt ist. In dieser Folge spreche ich mit Tabea und Joan über ihre persönlichen Erfahrungen, typische Symptome und den oft schwierigen Weg bis zur Diagnose. Wir reden über die Auswirkungen im Alltag, über Hoffnung, neue Behandlungsansätze und warum Selbsthilfegruppen so wertvoll sind.

👉 Alle Links zum Podcast, meinen Social-Media-Kanälen und weiteren Projekten findet ihr wie immer gesammelt in meinem Linktree: https://linktr.ee/pollywillswissen

Lasst mir gern euer Feedback da und teilt die Folge, damit mehr Menschen von CRPS erfahren. 💛

Hier zu der Webseite der Organisation:

https://crpsselbsthilfe.de/

From Chile to Berlin – what happens when you leave everything familiar behind and step into a city that never sleeps and never judges? In this episode, I sit down with Simon, a Chilean poet and musician, to talk about the highs, lows, and surprises of life in Berlin.We dive deep into:💔 How dating, relationships, and sexuality are experienced in Berlin compared to Chile🎭 The city’s open-minded culture and what it really means to explore love and freedom here✍️ How poetry became a way to process emotions, desires, and the feeling of living between two worlds🎶 The connection between music, creative expression, and the Berlin lifestyleIf you’ve ever wondered how it feels to embrace love, creativity, and personal freedom in a city like Berlin, this conversation will give you the unfiltered, intimate insight.✨ Get ready for stories about open relationships, self-discovery, and the art of living unapologetically.#BerlinLife #OpenRelationships #Poetry

Heute treffe ich Johanna Keimeyer – eine Künstlerin, die Räume in Erlebnisse verwandelt. Sie arbeitet mit Licht, Klang, Duft und Architektur und schafft immersive Installationen, die berühren und nachhallen. Im Gespräch erzählt sie, wie aus einem inneren Bild ein begehbares Herz wird, was Spiritualität für ihren Prozess bedeutet und warum sie findet, dass jeder Mensch seine kreativen Träume verfolgen sollte. Lass dich mitnehmen in die faszinierende Welt einer außergewöhnlichen Künstlerin.

Moore wiedervernässen, Wälder umbauen, Böden schützen – das ist natürlicher Klimaschutz. Doch wie sieht das konkret aus? Welche Maßnahmen werden in Deutschland schon umgesetzt – und wo hakt es noch?In dieser Folge spreche ich mit Tom Kirschey, Biologe, Herpetologe und Leiter des Kompetenzzentrums Natürlicher Klimaschutz (KNK). Er erklärt,🌿 was das Aktionsprogramm Natürlicher Klimaschutz erreichen will,💧 warum Moore eine zentrale Rolle im Klimaschutz spielen,🌳 wie wir unsere Wälder zukunftsfest machen könnenund📊 was es politisch, gesellschaftlich und finanziell jetzt braucht, damit Klimaschutz durch die Natur wirkt – dauerhaft und messbar.Ein spannender Einblick in die Schnittstelle von Wissenschaft, Naturschutz und Klimapolitik!