🎙️ Aujourd’hui, je reçois Catherine Ottaway.

Catherine est la maman de Claire Ottaway : journaliste atypique des Rencontres du Papotin, chanteuse charismatique du groupe Astéréotypie, autrice et parolière de textes puissants et poétiques.

Claire est une jeune femme singulière, autiste.

Dans cet épisode, Catherine revient sur le parcours peu banal de Claire :
l’errance diagnostique de la petite enfance, les blocages dans les apprentissages, les crises de comportement, les premiers mots prononcés vers l’âge de 6 ans, puis l’apprentissage de la lecture et de l’écriture autour de 12–13 ans.

Près de 27 années passées en hôpital de jour, de l’enfance à l’âge adulte.

Et puis, peu à peu, les rencontres décisives, celles qui vont ouvrir un autre chemin, qui révèlent une voix. Une voix singulière, aujourd’hui bouleversante et fascinante, sur scène comme à l’écran.

Avec beaucoup de justesse et de lucidité, Catherine raconte son chemin de mère :
un chemin fait d’errance, de doutes, d’intuition… et surtout d’Amour.

🎧 Un épisode good vibes et profondément éclairant, pour toutes celles et ceux qui vivent l’autisme à travers un proche, qui cherchent des clés, de la lumière, mais aussi pour tous ceux qui s’intéressent à la richesse de la neurodiversité.

Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Dans cet épisode de GAP, je reçois Valérie Abitbol, la maman de Samuel Allain Abitbol, acteur de 27 ans. Il a joué dans plusieurs téléfilms, séries et feuilletons, comme Plus belle la vie ou encore Un si grand soleil, où il incarne le personnage de Rémi.

Samuel est un artiste complet : il chante, danse, peint… Il a suivi toute sa scolarité en milieu ordinaire jusqu’à l’obtention de son baccalauréat, dont il rêvait.

Samuel se distingue aussi par son « petit truc en plus » : il est porteur de trisomie 21.

Dans cet épisode, Valérie nous raconte son combat pour l’inclusion scolaire, la détermination et volonté hors-normes de son fils, les petites et grandes victoires du quotidien, et partage sa vision de la différence : tout est dans l’acceptation du rythme et de la temporalité de chaque enfant. « Peu importe qu’il parle à 2 ans, à 8 ans ou à 10 ans, il faut accepter de lui laisser le temps dont il a besoin, quand on a un enfant différent. »

Son témoignage est une ode à la résilience et une magnifique leçon de vie et de confiance pour démarrer cette nouvelle année : croyez en vous, peu importe les obstacles, et allez jusqu’au bout de vos rêves !

Une phrase qui fait écho au titre du téléfilm J’irai au bout de mes rêves, qui a valu à Samuel le prix du Meilleur Espoir masculin au Festival TV de Luchon.

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Dans cet épisode, Juliette Lacronique nous raconte l’histoire de son fils Émile, aujourd’hui âgé de 14 ans.

« Il est spécial, votre bébé. » Ces mots, prononcés par une infirmière à la maternité, ont longtemps résonné dans la tête et le cœur de Juliette.

Elle raconte ici une errance médicale de près de dix ans, jusqu’à l’obtention d’un diagnostic d’autisme à l’âge de 9 ans, éclairage libérateur, « Je ne suis pas folle. » s'est-elle dit.
Puis, à 11 ans, une explication génétique vient éclairer le parcours d’Émile, Juliette s’engage alors activement dans la recherche autour du gène KCNB1.

Juliette n’a jamais été dans le déni. La prise en charge a commencé très tôt, avec l'espoir du déclic.
Elle raconte le retard de développement, les nuits sans sommeil, l’épuisement, l’adaptation permanente — mais aussi les renoncements professionnels pour elle, la culpabilité de ne jamais faire assez, la force et transformation intérieure que ce parcours impose. La conviction d'être utile aussi, à sa juste place au côté de son fils.

Elle nous raconte aussi la place d'Emile dans la fratrie, entre son grand frère Clément et sa petite soeur Maë, qui dit haut de ses 4 ans " a tout compris".

Aujourd’hui, Émile va bien. Il est heureux, à sa manière.
Je vois plein de gens malheureux pour des broutilles. Émile, lui, se contente de peu.
Montrez-lui un insecte, c'est la joie, c'est la vie !

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Angeles Garcia-Poveda est la maman de trois grands enfants, dont Inès sa cadette polyhandicapée dont elle nous raconte la naissance et le parcours dans ce premier épisode.

Elle est aussi l’une des rares femme à présider une société du CAC 40 en France.

Quand j’ai pensé ce podcast, j’ai pensé à elle, à la femme et mère extraordinaire qu’elle est, à la force qu’elle m’a donnée, simplement en me racontant son histoire. Et c’est cette histoire que j’avais envie de partager ici.

Brillante, inspirante et incroyablement positive, je n’ai pas de doute que son témoignage aidera et éclairera plus d’un parent.

Marquée par une enfance calme et heureuse, qui l’a - je la cite "beaucoup préservé des épreuves et des difficultés de la vie », elle a été d’autant plus surprise de voir que les choses n’étaient pas toujours parfaites.

Elle nous parlera ici du déni, de son besoin de croire que c’était juste un petit retard « c’est d’ailleurs ce que le monde te dit ». Et puis du diagnostic :« Je me souviens en particulier du geste du docteur, il a pris le dossier d’Inès avec l’IRM, il a lu en silence, c’était un geste inconscient, il a poussé une boite de kleenex vers moi, il m’a dit : votre vie vient de changer. »

Elle nous raconte avec émotion les deux rencontres qu’elle a eues avec sa fille, la première à sa naissance et la seconde neuf mois plus tard - qui a été la plus importante - à l’annonce du diagnostic, de son chemin de deuil de l’enfant qu’elle attendait, qui n’a été possible que grâce à la compréhension précise de la cause et le besoin de nommer précisément le handicap.

Elle nous parle aussi de l’urgence qui s’est imposé à elle de quitter son job pour encaisser cette annonce et se consacrer pleinement à sa fille, et de son besoin tout aussi vital de retourner travailler après 3 ans.

Et puis la bascule, l’acceptation, qui lui permis de voir l’immense beauté dans cette imperfection, de la joie non-négociable de sa fille, de sa capacité à être, sans aucune condition dans l’instant présent qui leur donne, à Inès et elle, un potentiel de bonheur et de ressenti extraordinaire.

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GAP donne la parole à celles et ceux qui font l’expérience de la différence à travers leur enfant — et dont le quotidien, la parentalité et le regard sur le monde s’en trouvent profondément transformés.

Né de mon propre vécu de maman d’une petite fille neuro-atypique, j’y aborde des thèmes que je connais bien, tels que l’errance de diagnostic, le handicap, les troubles d’apprentissage (TDAH, Dys, TSA…), l’éducation, la famille, l’inclusion, le regard social, la résilience, à travers les témoignages de mes invités.

Ce podcast original est auto- produit par Carole Reichardt, avec la collaboration de Julien Auclair.

Le logo a été dessiné par Siegfrid De Turckheim.

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