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Per Amore di Orlando

Per Amore di Orlando

Von: Fondazione Occhi Azzurri
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Über diesen Titel

Cosa succede quando l'amore di due genitori incontra una diagnosi rara? A volte c’è disperazione, quasi sempre c’è sconforto. Ma altre volte, da quell’amore, nasce una Fondazione.
Tutto inizia con la nascita di Orlando, il secondo figlio di Filippo e Silvia.
Ad Orlando manca un gene e il suo sviluppo non sarà mai come quello degli altri bambini. Tuttavia i genitori non si perdono d'animo. Studiano, cercano, fondano una Onlus. Quella Onlus è oggi, dopo 10 anni, la Fondazione Occhi Azzurri, che opera a Cremona con un centro per le cure sanitarie e socio-sanitarie dedicate a bambini con patologie genetiche rare; il Cr2 Sinapsi.

Questa è la storia di Occhi Azzurri, nata per sostenere Orlando e tutti i bambini che lottano per la loro autonomia. Questo è: Per amore di Orlando: la storia della Fondazione Occhi Azzurri.
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Management & Leadership Ökonomie
  • Episode 3: Il sostegno che riscalda il cuore: grandi aiuti da grandi presone
    Dec 16 2025

    In questo terzo episodio della storia di Fondazione Occhi Azzurri, parliamo con alcuni grandi sostenitori della Fondazione, Alberto Maggi di Multitrax e Matteo Gosi di Wonder.
    Due aziende cremonesi, due settori completamente diversi, entrambe impegnate nel dare risalto al nostro progetto a favore di tutta la cittadinanza.

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    22 Min.
  • Episode 2: Dai centri estivi al Cr2 Sinapsi: un piccolo miracolo cremonese
    Dec 2 2025

    Oggi andiamo alla scoperta del Centro Cr2 Sinapsi, luogo ricreativo e riabilitativo dedicato a bambini e adulti con patologie genetiche rare e non.
    Un piccolo miracolo di ingegneria spiegato del Direttore Tecnico Ing. Giorgio Avanzini.
    Come è nato il centro? Com'è stato realizzato? E soprattutto, perché è un luogo unico di aggregazione e sostegno per persone e famiglie?
    www.cr2sinapsi.com

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    19 Min.
  • Episode 1: Una famiglia, una diagnosi: come tutto è cominciato
    Nov 23 2025

    Tutto inizia con la nascita di Orlando, il secondo figlio di Filippo e Silvia.
    Ad Orlando manca un gene e il suo sviluppo non sarà mai come quello degli altri bambini. Tuttavia i genitori non si perdono d'animo. Studiano, cercano, fondano una Onlus. Quella Onlus è oggi, dopo 10 anni, la Fondazione Occhi Azzurri, che opera a Cremona con un centro per le cure sanitarie e socio-sanitarie dedicate a bambini con patologie genetiche rare; il Cr2 Sinapsi.

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    36 Min.
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