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Dr. med. Franjo Grotenhermen ist ein deutscher Arzt und Forscher, der international für seine Pionierarbeit auf dem Gebiet der medizinischen Anwendung von Cannabis bekannt ist. Er hat sich früh auf die therapeutische Anwendung von Cannabis spezialisiert und gilt heute als einer der führenden Experten auf diesem Gebiet.

Zudem ist Herr Dr. med. Grotenhermen Gründer und Vorsitzender der Arbeitsgemeinschaft Cannabis als Medizin e. V. (ACM) und setzt sich seit Jahrzehnten für eine bessere Aufklärung und Entkriminalisierung von Medizinalcannabis ein.

In der zwölften Folge von "Let's Talk About Cannabis!" ist Dr. med. Franjo Grotenhermen zu Gast und gibt einen spannenden Einblick in die Anfänge seiner Arbeit, die medizinische Anwendung von Medizinalcannabis und stellt zudem konkrete Forderungen in Bezug auf das Cannabis als Medizin Gesetz in Deutschland. Die bekannten Missstände führen dazu, dass im Vergleich zu vielen anderen Ländern die Zahl derjenigen Patient*innen, die einen legalen Zugang zu Cannabis-basierten Medikamenten haben, gering bleibt.

Unter anderem fordert er eine Erleichterung des Genehmigungsvorbehalt der Krankenkassen für den Einsatz von medizinischem Cannabis, um die Versorgung der Patienten zu verbessern und die bürokratischen Hürden zu reduzieren. Außerdem ist es wichtig, dass Ärzte unabhängige Fortbildungen zum Thema Cannabis erhalten und das Thema Cannabis auch fester Bestandteil des Medizinstudiums wird. Eine weitere wichtige Forderung ist die Förderung und Finanzierung klinischer Forschung zur Wirksamkeit von Cannabis-basierten Medikamenten durch den Bund, um das Potenzial von medizinischem Cannabis besser zu verstehen.

Diese Forderungen sind Teil eines größeren Ziels, nämlich der Verbesserung der Patientenversorgung und der Schaffung eines effektiven und zugänglichen Systems für die medizinische Anwendung von Cannabis in Deutschland. Dr. med. Grotenhermen glaubt jedoch, dass Cannabis als Medizin sich langfristig als ein normales Medikament etablieren wird und dass die anstehende Legalisierung von Freizeit-Cannabis auch viele Chancen bietet.

Folgende Fragen beantwortet Herr Dr. med. Grotenhermen in dieser Folge:Wie kam er dazu, im Bereich Cannabis als Medizin zu arbeiten? Was leistet die Arbeitsgemeinschaft Cannabis als Medizin? Wie hat sich seine Arbeit im Bereich Cannabis als Medizin in den letzten Jahren verändert? Welche Rolle spielt die öffentliche Wahrnehmung von Cannabis als Droge bei der Stigmatisierung von Cannabis-Patienten? Wie wird sich die Legalisierung von Cannabis als Genussmittel auf die Anwendung von Medizinalcannabis auswirken?

Mehr Infos zur Arbeitsgemeinschaft Cannabis als Medizin e. V. unter https://www.arbeitsgemeinschaft-cannabis-medizin.de/

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In der neuesten Folge von "Let's Talk About Cannabis!" gibt uns David Henn von Cannamedical einen Einblick in seine Gedankenwelt. Wir erfahren mehr über seine Vision, seine Einsichten als Gründer eines bedeutenden Medizinalcannabis-Herstellers und seine Einschätzungen zum Verlauf der Legalisierung von Cannabis in Deutschland.

David Henn ist der CEO und Gründer von Cannamedical Pharma, dem führenden Anbieter für Medizinalcannabis in Deutschland. Innerhalb weniger Jahre hat er sich das erarbeitet, wovon viele nur träumen: Von einem kleinen Start-up mit 10 Mitarbeitern zur Holding Semdor Pharma Group, die zum heutigen Zeitpunkt jedes zweite Gramm Medizinalcannabis in Deutschland abwickelt.

Zunächst geht es um die Person David Henn: Was hat ihn dazu bewogen, in die Cannabis-Branche einzusteigen? War er schon immer ein Abenteurer und Visionär? Wie war David Henn als Kind und wie hat er sich als Geschäftsmann entwickelt? Und nicht zuletzt: Was war seine erste Berührung mit Cannabis?

Dann geht es um Cannamedical: Wie ist die Idee für das Unternehmen entstanden? Wie gründet man überhaupt ein Cannabis-Unternehmen? Was verbirgt sich hinter der Semdor Gruppe? Welche Rolle spielt die Forschung bei Cannamedical?

Schließlich geht David Henn auf die anstehende Legalisierung ein: Wie wird die Legalisierung womöglich aussehen? Könnten Social Clubs und Entkriminalisierung in Deutschland eine Rolle spielen? Und welche Auswirkungen wird die Legalisierung auf Cannamedical haben?

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Dr. Ingrid Walther ist Vorsitzende der Cannabis Working Group der European Compliance Academy und in über 100 weltweiten Projekten als GMP Compliance Consultant tätig. In dieser Rolle berät sie Unternehmen zum Good Manufacturing Process, kurz GMP.

GMP umfasst die Einhaltung von Grundsätzen einer guten Herstellungspraxis und stellt sicher, dass Patient:innen Arzneimittel in hoher Qualität erhalten.

In der zehnten Folge von „Let’s Talk About Cannabis!“ klärt Dr. Ingrid Walther über das komplexe Thema GMP im Bereich des Medizinalcannabis auf und geht auf Fragen ein wie: Warum ist GMP für die Patientensicherheit so wichtig? Wie sehen die Richtlinien im Einzelnen aus? Wird der EU-GMP-Leitfaden auch tatsächlich in der Praxis eingehalten? Eignet sich GMP eigentlich als Standard bei Genusscannabis? Welche Schwierigkeiten haben manche Unternehmen bei der Umsetzung der GMP-Richtlinien? Wie verhält sich GMP im Vergleich zu anderen Standards?

Der EU-GMP-Standard ist im pharmazeutischen Bereich unumgänglich, um die Sicherheit der Patient:innen gewährleisten zu können. So können sich die Patient:innen sicher sein, dass ihr Medizinalcannabis auch wirklich das enthält, was auf dem Label angegeben ist. An den strengen Leitfaden, die Punkte wie Rückverfolgung, Haltbarkeit, Homogenität, Qualität, Analytik und geschultes Personals umfassen, müssen sich alle Medizinalcannabis-Unternehmen in Deutschland – auch Unternehmen, die für den deutschen Markt produzieren – halten. EU-GMP sieht vor, dass die Qualität des Medizinalcannabis im Laufe des gesamten Lebenszyklus immer wieder überprüft wird.

Doch ist eine Umsetzung des EU-GMP-Standards für die geplante Legalisierung sinnvoll? Das Eckpunktepapier der Bundesregierung zur Cannabis-Legalisierung bleibt zum Thema Sicherheit und Qualität von Genusscannabis vage. Es heißt lediglich, dass Vorgaben festgelegt werden, um die Qualität und Reinheit sicherzustellen. Der Clou: In Deutschland gibt es keinen vergleichbaren Standard wie EU-GMP, der eine vergleichbar ausreichende Qualität und Sicherheit gewährleisten könnte.

Letztendlich könnten der EU-GMP-Leitfaden auch für den legalisierten Genusscannabis-Markt von zentraler Bedeutung sein, der bereits im medizinischen Bereich bewährt ist. Warum? Dank der Richtlinien von GMP könnten künftig alle Konsument:innen im Freizeitmarkt die gleiche Qualität und Sicherheit genießen, wie es heute auch schon die Patient:innen tun.

Weitere Informatienen zu GMP unter https://cannamedical.de/GMP

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