הפעם אירחנו את ד"ר שני בכר-אבניאלי, מייסדת חברת Agewise שעוסקת בקידום הזדקנות חכמה ותוכניות של “מרשם חברתי” בישראל. פתחנו בהסבר קצר על המודל הבריטי של ה"מרשם החברתי" איך מפנים אנשים למענים בקהילה כחלק מהסתכלות טיפולית כוללת וניסיון לשפר תוצאים בריאותיים, ולמה זה עובד דווקא כשיש מחסור באנשי מקצוע והצרכים הם לא רק רפואיים.

בהמשך ניסינו להבין את הפרקטיקה בישראל: תפקיד העובד שמקשר בין המרשם, האדם המטופל והמענים עצמם בגרסה המקומית, הליווי הרך שמוציא אנשים מהבית אל פעילות מתאימה, ואיך מכשירים ומסנגרים על התפקיד בתוך מערכת עמוסה.

דיברנו גם על השבר המערכתי מאז הקורונה וה-7 באוקטובר: רשויות שאין להן תמונת מצב על אזרחים ותיקים וקושי אמיתי לזיהוי בודדים, התאמת שירותים והיערכות. למה קהילה יודעת לסגור את הפער, ואיך משיכה מלמטה למעלה יכולה להפוך ידע מהשטח למדיניות.

לאתר של אורי גורן: https://e-pochonder.com/

לאתר של ליאת רותם מלמד: https://liatmelamed.com/

לאתר של החברה: https://agewise.health

הפעם שוחחנו עם, יפית אלפרסון אלמליח, מנכ"לית המשותפת של עמותת גמאני – המפעילה בין היתר קהילות של חולות ומחלימות מסרטן השד וסרטנים נשיים נוספים. קהילת גמאני שנולדה ממש בתחילת ימי הפייסבוק בישראל, מצורך של מטופלות הפכה עם השנים לכתובת כמעט הכרחית במסע המטופלת. היום גם צוותים רפואיים מפנים אליה, כי שם מרוכזים הידע, הניסיון והתמיכה שבין הביקורים.

דיברנו על “הטיפול שאחרי הטיפול”: איך קהילה מחזיקה אמון, מסננת רעש ומתרגמת שאלות מהחיים עצמם לשפה שפויה ולפעולה—בלי לאבד עצמאות מול מערכות גדולות. זה סיפור על ידע של מטופלות שעושה את הדרך מהקבוצה למדיניות, ועל הנהגה נשית שמחזיקה את היומיום יחד עם אלפי נשים.

הפרק הוקלט באוקטובר—חודש המודעות לסרטן השד—והוא תזכורת משמעותית למה שקהילה של מטופלים ומטופלות יכולה לעשות כשמערכת הבריאות נגמרת והחיים ממשיכים.

לאתר של גמאני: https://gamani.org.il/

לאתר של אורי גורן: https://e-pochonder.com/

לאתר של ליאת רותם מלמד: https://liatmelamed.com/

הפעם שוחחנו עם ד"ר גלי לרמן, מנהלת מדעית ראשית במרכז קולטון לחקר מחלות אוטואימוניות באוניברסיטת תל אביב – וגם מתמודדת בעצמה עם מחלה אוטואימונית.

גלי משתפת במסע האישי שלה כחוקרת וכמטופלת, ומסבירה מדוע שיתוף חולים במחקר אינו פריבילגיה אלא חובה מוסרית ומדעית. היא מספרת איך השילוב בין נקודת המבט המדעית והאישית מאפשר לנסח שאלות חדשות, לפתוח אופקים במחקר ולהנגיש ידע אמיתי עבור הקהילה.

בשיחה דיברנו על הקמת מרכז קולטון והחזון להוביל שינוי עולמי בחקר מחלות אוטואימוניות, על הפער שבין האקדמיה, הרפואה והמטופלים ולמה חובה לבנות גשר ביניהם, וגם על הדילמות החברתיות והמגדריות סביב מחלות אוטואימוניות, שרובן פוגעות בנשים.

חלק מרכזי מהשיחה מוקדש לקול הקורא החדש בו מוזמנים מטופלות ומטופלים לקחת חלק פעיל במחקר, לא רק כמשתתפים אלא כשותפים מלאים. המיזם המשותף עם בית חולים מאיר נועד ליצור "מיקסר מטופלים" – מרחב שבו החולים עצמם מעלים את הבעיות והצרכים, שותפים לדיון המחקרי ולגיבוש כיוונים חדשים. הקול הקורא פתוח עד ה-18.9.2025 וניתן להגיש אליו בלינק הבא: https://forms.monday.com/forms/4de6ede28bfe40e99b09c4ea36a807b3?r=euc1

זהו פרק מרתק שמחבר ידע רפואי עם חוויה אישית וקריאה לפעולה.

לאתר של מרכז המחקר קולטון: https://en-colton.tau.ac.il/

לאתר של אורי גורן: https://e-pochonder.com/

לאתר של ליאת רותם מלמד: https://liatmelamed.com/