Karin lebt mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie, kurz PNH. Diese Erkrankung ist so selten, dass sie niemanden sonst kennt, der damit lebt. Als sie mit 30 die Diagnose erhält, wird ihr eine Lebenserwartung von 10 bis 15 Jahren prognostiziert. Heute, über 20 Jahre später, erzählt sie, wie sie sich von der Krankheit nie das Leben diktieren liess und trotz allem die Welt bereiste.

Diese Folge wird ermöglicht dank der Unterstützung von GSK, Novartis und Takeda.

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Alles Liebe

Nadine & Sandra

Disclaimer:
Gekennzeichnete Folgen wurden mit finanzieller Unterstützung der jeweiligen Unternehmen erstellt. Die Unternehmen haben keinen Einfluss auf den finalen Inhalt der Folgen. Die Unternehmen sowie die Produzentin übernehmen keine Verantwortung für wiedergegebenen Meinungen und Aussagen von Interviewpartnern in den jeweiligen Folgen. Die unterstützenden Unternehmen und die Redaktion geben ebenso wenig individuelle Empfehlungen in Bezug auf die Diagnose oder den Behandlungsplan von Patienten und Patientinnen. Diese Fragen sind mit den behandelnden Ärzten und Ärztinnen zu besprechen.

Ilona lebt seit 10 Jahren mit Myelofibrose. Ihr Optimismus und ihre Lebensfreude haben sie in all der Zeit begleitet. Weshalb sie vor jedem Kontrolltermin einen Schoggikuchen backt und was in ihrem persönlichen Glückskörbli drin ist – das erfährst du hier.

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Als Onkologe kennt Stephan die Polycythaemia vera. Doch dann erkrankt er selbst daran und wird von einem Tag auf den anderen vom Arzt zum Patienten. Das war vor über 30 Jahren.

Im Gespräch erzählt er, was es heisst, mit einer chronischen Erkrankung zu leben, wie er es geschafft hat, trotz der Krankheit seinen Weg zu gehen und wie viel sich bei der Behandlung seit damals verändert hat.

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